职位描述
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岗位职责:
负责生产现场的监督、环境监测、产品质量回顾、文件审核、记录审核、偏差和变更的跟踪。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、1年以上相关工作经验,药品生产企业现场QA的工作经验,有较好的沟通能力及药品法规知识。
负责生产现场的监督、环境监测、产品质量回顾、文件审核、记录审核、偏差和变更的跟踪。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、1年以上相关工作经验,药品生产企业现场QA的工作经验,有较好的沟通能力及药品法规知识。
工作地点
地址:杭州钱塘区11号大街10号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州朱养心药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 经济技术开发区11号大街10号